AI赋能+创新药双驱动！美年健康携手信达生物，积极响应国家“体重管理年”健康行动

3月18日，美年健康集团与信达生物达成深度战略合作，双方将整合优势资源，聚焦超重合并脂肪肝客户的精准干预，为代谢性疾病防治探索创新模式，助力公众健康管理。

近日，“国家喊你减肥”出圈，体重管理不仅是居民健康日常管理的大事，也是当前国家慢性病防控的重要课题，社会各界迅速行动共同参与营造科学管理体重的良好氛围。美年健康与信达生物也迅速行动，发挥各自优势，以“降脂”和“科学减重”为关键切入点，携手共同推动科学减重。

据了解，美年健康依托iLivTouch瞬时弹性成像检查仪等先进设备，结合深厚的数据积累，对超重合并脂肪肝客户进行早期、精准的筛查，并依据科学标准进行分层评估，为后续个性化治疗打下基础。信达生物则依据客户的不同特征，通过其研发的双重激动剂减重药物玛仕度肽、治疗原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常的药物信必乐等，为客户量身定制个性化的改善和治疗方案，切实满足客户的差异化需求，引领科学减重更加精准、高效、智能化。

今后，双方将在全方位布局，构建完善的合作框架。双方将搭建起超重合并脂肪肝客户全程管理体系，打造“预防 - 诊断 - 治疗 - 管理”一体化的闭环诊疗路径，并建立科学完善的分层诊疗体系。减重代谢门诊的产品合作是此次双方合作的一大亮点。美年健康借助大数据分析和大模型技术，深度剖析体检数据，为受体重问题困扰的人群定制科学、精准的减重方案，并将信达生物的玛仕度肽和信必乐融入服务包，帮助客户在实现科学减重的同时，达成全方位的健康改善。

在智能化手段提升科学减重效率方面，双方也将进一步加大合作，推动人工智能在超重合并脂肪肝客户健康管理中的创新应用。通过赋能“健康小美”数智健管师平台，在血糖、减重、脂肪肝等智能体方向持续创新，显著提升服务能力和效率，为用户提供个性化、全周期的健康管理解决方案。双方还协同推进互联网医院综合服务平台建设，实现线上处方开具、药品配送、远程医疗咨询等功能，打造便捷、高效的就医体验。美年健康严格把控服务流程，确保线上诊疗的合规与安全。

除此之外，双方也计划联合开展科研，通过临床与真实世界的研究，共同编写并发布《中国超重合并脂肪肝诊治蓝皮书》，为临床实践提供权威的循证医学依据。同时，在严格遵循国家数据安全法规的前提下，深度挖掘美年健康庞大的体检数据库，对超重合并脂肪肝客户的血脂、血糖、肝功能等核心生物指标进行多维度分析，探索疾病预警及预后评估模型，为疾病的早发现、早干预提供科学指导。

美年大健康产业（集团）有限公司是中国规模和影响力显著的健康体检与医疗集团，公司拥有“美年大健康”“慈铭”“慈铭奥亚”“美兆”四大健康体检品牌。截至2024年底，美年健康在全国近300座城市布局600余家体检中心，已实现中国内地版图全覆盖，高端检测、专病筛查能力行业居前列。美年健康拥有行业专家、医技护人员3万余人，年度服务客户约3000万人次，自2015年公司上市以来累计为超过2亿人次提供专业健康体检服务。美年健康在医疗AI产业已形成“技术突破+场景深耕+生态协同”的发展布局，AI和大模型技术已经开始深度应用于健康体检全链路的场景。2024年，美年健康推出国内首款健康管理AI机器人——“健康小美”，致力于打造大模型时代的数字健康管理新范式，加速实现优质医疗资源普惠全民。

信达生物制药集团则是中国生物制药企业的领军企业，公司致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物。成立14年，已有15个产品获得批准上市。如今，信达生物已经成为中国肿瘤治疗领域领军品牌，并持续加大在慢病管理领域的布局。公司研发的信必乐®（托莱西单抗注射液）中国首个原研PCSK9抑制剂，已经成功纳入新版国家医保目录。玛仕度肽则是全球首个申报上市的GLP-1R/GCGR双重激动剂，该药已在多项临床研究中展现出优秀的减重和降糖疗效，以及降低腰围、血脂、血压、血尿酸、肝酶及肝脏脂肪含量，带来多重获益。该药将于今年上市，惠及广大用户。