药品的标签怎么写

药品的标签分为内标签和外标签，具体要求如下：

直接接触药品的包装：应包含药品通用名称、适应症或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。若包装尺寸过小无法全部标明上述内容，则至少应标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

除内标签以外的其他包装：应注明药品通用名称、成份、性状、适应症或功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。若适应症或功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明，则应标出主要内容并注明“详见说明书”字样。

用于运输、储藏的包装：至少应注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或其他标记等必要内容。

原料药：应注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

建议

确保信息完整：标签内容应尽可能完整，以便消费者和医疗专业人员了解药品的详细信息。

标注清晰：在包装尺寸允许的情况下，所有必要信息都应清晰标注，避免因标签内容不全或模糊而影响药品的使用和安全性。

遵循法规：药品标签应严格遵守《药品说明书和标签管理规定》，确保合法合规。

通过以上信息，可以确保药品标签的规范性和准确性，从而保障患者的用药安全。

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